Le sommeil est indispensable à la vie. Bien dormir permet de retrouver, ou conserver,  bonne humeur et vitalité. Mais le sommeil a des fonctions cachées révélées par les recherches de ces dernières années. Ainsi le sommeil contribue à réguler son poids, il renforce les défenses immunitaires, et est fondamental pour l'équilibre cardiaque.  Autrement dit le sommeil est un médicament qu'il faut savoir préserver et gérer pour vivre mieux.

Le docteur Sylvie Royant-Parola, présidente du Réseau Morphée et vice-présidente de l'association Sommeil & Santé abordera tous ces aspects dans une conférence :

"Un bon sommeil pour une bonne santé"

Samedi 15 octobre 2011 à 15H à Antony (92)

salle Henri-Lasson, Passage du Square
(à proximité du cinéma, coté marché)
entrée GRATUITE - ouvert à tous - verre de l'amitié

Accès : RER Antony , lignes 1 et 2 du Paladin (arrêt "marché")
Contact : 01 40 96 72 52 - conseildesseniors@ville-antony.fr

Lors de sa réunion du 3 mars 2011 la commission d’AMM de l’AFSSAPS (agence du médicament) a évoqué un possible retrait d’un somnifère,  le Noctran.

Le Noctran est un médicament hypnotique et sédatif comprenant trois substances différentes : une benzodiazépine (le clorazépate dipotassique) et deux phénothiazines (l’acépromazine et l’acéprométazine). Ce médicament n’est commercialisé qu’en France (AMM depuis 1988). Il est indiqué dans les troubles sévères du sommeil, en cas d’insomnie occasionnelle ou d’insomnie transitoire.

La commission d’AMM a reconsidéré le bénéfice/risque de ce médicament et a voté contre son maintien sur le marché, notamment pour les raisons suivantes :

• - L’association des 3 principes actifs n’a pas démontré son intérêt en termes de bénéfice par rapport à un seul principe actif à dose adaptée
• - Les données fournies mettent en évidence une importante utilisation chronique du Noctran, ce qui est contraire aux indications de l’AMM qui limitent la durée du traitement à quatre semaines, avec un risque potentiel non négligeable d’effets indésirables cumulés liés à l’association de ces trois principes actifs
• - L’utilisation chronique du Noctran concerne en majorité la population âgée de 65 ans ou plus, recevant le plus souvent plusieurs médicaments, et pour laquelle le Noctran continue à être prescrit majoritairement à la dose de 10 mg/j, alors que la posologie recommandée dans cette population est de 5 mg par jour
• - En dehors des surdosages volontaires, les effets indésirables graves le plus souvent notifiés avec Noctran sont des effets neurologiques et psychiatriques, en majorité confusion mentale, somnolence, syndrome parkinsonien. Des chutes, pouvant avoir des conséquences graves dans cette population, sont également rapportées.
• - Les données montrent par ailleurs que Noctran est utilisé, le plus souvent avec d’autres médicaments, dans le cadre de surdosages volontaires.

La Commission d’AMM recommande d’informer les prescripteurs, les pharmaciens et les patients sur les modalités d’arrêt progressif du traitement en raison du phénomène de sevrage, ainsi que sur les possibilités de substitution.

La décision finale, qui sera prise par le directeur général de l’Afssaps, interviendra à l’issue du recueil et de l’analyse des observations du laboratoire concerné à l’égard de la décision envisagée (procédure contradictoire).

Dans le cadre du Forum Prévenion Santé organisé par la ville de Colombes (92),

le Dr Sylvie Royant-Parola, présidente du Réseau Morphée,

animera le samedi 5 février à 14h30

une conférence "Le sommeil, un art de vivre"

Renseignements et inscriptions au service prévention - santé au 01 47 60 80 26.

Une autre façon de soigner le syndrome d’apnées du sommeil.

Pas moins de 8 partenaires :

- Réseau Morphée

- AP-HP hôpitaux de Paris

- Resmed

- Philips

- Orkyn’

- Santéos

- Adverbia

- Acsantis

Se sont regroupés autour du Réseau Morphée pour répondre à l’appel d’offre du Ministère de l’Economie des Finances et de l’Industrie lancé au printemps dernier. 

Au niveau national, 3 projets ont été retenus dont « Respiradom ».

Le projet Respir@dom vise à mettre en place un système de télémédecine interopérable permettant le suivi à distance du traitement de patients atteints d’un syndrome d’apnées du sommeil.

Son objectif est d’améliorer l’efficacité du traitement par pression positive continue nocturne et la  qualité des soins.

Le système de recueil à distance des informations des machines, couplé au recueil de l'état clinique du patient, viendra alimenter le Dossier Médical Sommeil sécurisé.

Une gestion d’alertes techniques et cliniques déclenchera, si nécessaire, une intervention technique (pour la machine) ou médicale.

 En parallèle, l’observance du patient sera encouragée par la mise en place de solutions interactives améliorant l’éducation à la santé. Une évaluation médico-économique du système sera réalisée afin d’apprécier la pertinence de ce dispositif.

La télémédecine peut-elle nous aider à améliorer la qualité des soins ? Ce projet construit autour des apnées du sommeil, nous intéresse tous car il développera les techniques de la médecine de demain. Pour ou contre ? Vous pouvez participer et réagir sur le site

Plus d’information sur le projet sur le site respiradom-project.com